急性精神分裂症福音：一月一次长效针剂安全有效地

而出名，精神分裂症病变的依从性之前是个老大难问题，除了受到病变本身的征状直接影响，还有病变对于病因的认识到过分，普遍认为精神分裂症并不是病因，从而不能接受用制剂。另外，本品致使的副反应，以及每日需要施打，且施打的周期非常长等原因，更会导致病变的依从性减小，从而导致征状衰弱，反过来，依从性全面减小，产生了一个恶性循环。

基于此，抗精神病因本品长效制剂品发端。对于施打长效针剂的病变，首先依从性赢取了很大的提高，开刀所部也参数得注意减小，生活低质量也赢取了明显的改善。

第一个非典型的长效抗精神病因制剂 Risperdal Consta，是一种每月两次的长效针剂，而作为一种新型的长效针剂 RBP-7000（利培酮的长效针剂）其施打整整则为平仅一个月一次（28 天），这种本品还未上市，目前在在流行病学 III 期先决条件。

针对这种新型的长效针剂，该本品的理论上、兼容性和适应性如何呢？针对此，来自宾夕法尼亚州弗吉尼亚费尔法克斯全球研究工作和开发机构的 Nasser 等人进行了一项研究工作，其研究工作结果发表于现阶段的 Journal of Clinical Psychopharmacology 杂志上。

RBP-7000 是一种持续拘禁利培酮的长效针剂，主要是用来用制剂精神分裂症，其设计主要是适用 ATRIGEL 给制剂系统（一种缓释给制剂系统），病变只需要皮射一下，就能保有一个月。

这项研究工作的借此是，与阿司匹林相对于，对于急性衰弱的精神分裂症病变，评量 RBP-7000 的理论上、兼容性和适应性。纳入的开刀病变被随机资源分配接受为期 8 周的双盲阿司匹林对照飞行测试，皮射 RBP-7000 的剂量为 90 mg 或 120 mg，阿司匹林也是如此。

研究工作的主要理论上评量指标为 PANSS（乙型肝炎和复数征状量表），次要指标为 CGI-S（流行病学整体期待评分-轻微度评分），理论上的评量是适用混合建模重复校准数据分析，从基线的变异到起始站时 PANSS 和 CGI 的分参数变异。

从基线开始的 PANSS 总分变异，对于阿司匹林三组而言，其重复校准数据分析的最大者二乘积平仅数为-9.219。与阿司匹林相对于，RBP-7000 三组，从基线到起始站时的 PANSS 总分的变异参数，从统计学和流行病学的角度上来看，仅参数得注意极低远胜阿司匹林三组。

明确而言，对于 90 mg 三组，RBP -7000 ：阿司匹林三组为 -6.148；对于 120 mg 三组，RBP -7000 ：阿司匹林三组为 -7.237。在 CGI-S 之外，RBP-7000 同样是参数得注意远胜阿司匹林三组。明确为，90 mg 三组，RBP-7000 vs 阿司匹林三组为 -0.350 ；对于 120 mg 三组，RBP-7000 vs 阿司匹林三组为 -0.396 。

适应性之外，飞行测试三组中两种剂量仅适应性良好。与阿司匹林三组相对于，飞行测试三组出现的用制剂就其的副反应常见于的为嗜睡、肥胖和静坐不能，此外，整体锥体外系征状发生所部低且三组间十分相似。

综上，从理论上、兼容性和适应性之外而言，对于急性精神分裂症而言，RBP-7000 是一个不太好的选项。

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主编： 李娜